為回饋廣大科研工作者長期以來對柏恒科技的支持與厚愛,今年雙11,我們帶著滿滿的誠意和絕對硬核的豪禮向您走來了!
不用算復(fù)雜的滿減,不用拼手速搶券,直接買儀器,送爆款好物!


柏恒科技攜旗下明星產(chǎn)品線亮相本屆展會,展位吸引了來自土耳其本地及周邊國家的科研人員、經(jīng)銷商與企業(yè)客戶駐足交流。

展會現(xiàn)場,柏恒團(tuán)隊為到訪客戶進(jìn)行了設(shè)備操作演示。不少參觀者在了解產(chǎn)品參數(shù)與操作體驗后,認(rèn)為其在同類產(chǎn)品中具有明顯的技術(shù)競爭力。

展會期間,柏恒團(tuán)隊接待了大量來自土耳其及周邊地區(qū)的新客戶,也迎來了多位此前已使用柏恒設(shè)備的老用戶專程到訪。
展位現(xiàn)場交流氣氛熱烈,新老客戶對柏恒產(chǎn)品的整體表現(xiàn)給予了積極評價。多位客戶表達(dá)了進(jìn)一步合作的意向,為柏恒科技在歐亞交界區(qū)域的市場布局積累了重要的客戶基礎(chǔ)。


土耳其地處歐亞非交界,伊斯坦布爾作為區(qū)域科技與商貿(mào)中心,是生命科學(xué)企業(yè)進(jìn)入中東、北非及東南歐市場的重要門戶。
柏恒科技此次參展Bioexpo,不僅展示了中國分子生物學(xué)儀器的技術(shù)實力,也進(jìn)一步了解了區(qū)域市場的實際需求與應(yīng)用場景。未來,公司將持續(xù)打磨產(chǎn)品性能,深化國際合作,讓可靠、智能的實驗室設(shè)備服務(wù)于更廣闊的全球市場。
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立足專業(yè),展現(xiàn)品牌積淀
自2009年成立以來,我們始終專注于分子生物實驗室設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,致力于為生命科學(xué)領(lǐng)域提供穩(wěn)定、高效、智能化的儀器解決方案。在本屆CACLP上,我們通過實物展示、現(xiàn)場操作演示和技術(shù)講解等多種形式,讓參觀者近距離了解柏恒科技的核心產(chǎn)品。
展會期間,我們的展位吸引了眾多新老朋友駐足交流。從設(shè)備性能到應(yīng)用場景,從技術(shù)趨勢到用戶需求,我們在輕松而專業(yè)的對話中,與客戶拉近了距離,也收獲了諸多寶貴的反饋與信任。



以客戶為本,傾聽市場聲音
對柏恒科技而言,CACLP不僅是一次品牌展示,更是一次深入行業(yè)的“傾聽之旅”。我們珍惜每一次與用戶面對面的機(jī)會——無論是長期合作的伙伴,還是初次相識的客戶,大家的關(guān)注與建議,都讓我們對市場變化與產(chǎn)品優(yōu)化方向有了更清晰的認(rèn)知。
在展會現(xiàn)場,我們感受到分子診斷領(lǐng)域?qū)a(chǎn)設(shè)備“穩(wěn)定、實用、易用”的持續(xù)期待。這也更加堅定了我們堅持以質(zhì)量為本、以用戶為中心的初心。



步履不停,用心前行
2026
作為一家國家高新技術(shù)企業(yè),我們始終將技術(shù)創(chuàng)新作為發(fā)展的基石,同時也深知:設(shè)備的價值最終要落地到用戶的每一次實驗、每一份檢測報告中。正因如此,我們不斷打磨產(chǎn)品細(xì)節(jié),優(yōu)化服務(wù)體驗,力求讓實驗室設(shè)備真正成為用戶值得信賴的伙伴。
此次廈門之行圓滿落幕,但柏恒科技的腳步不會停歇。未來,我們將繼續(xù)深耕分子生物實驗室設(shè)備領(lǐng)域,用更成熟的產(chǎn)品、更貼心的服務(wù),陪伴廣大用戶一起成長。
感謝所有在CACLP上與柏恒科技相遇的朋友。期待下一次相聚,我們定當(dāng)不負(fù)所期。
做實驗的時候,科研人員經(jīng)常會遇到這樣的情況:要測的樣本特別多,而且每個樣本的要求還不一樣;實驗過程中得不停地?fù)Q條件,時間又特別趕。
在這種又忙又緊張的情況下,大家心里就會特別想要一臺像“多核處理器”一樣厲害的PCR儀。它就像一個不會累、又能干的好幫手,可以同時搞定好幾件事,特別會安排時間,省得我們在零零碎碎的實驗步驟上花太多功夫。這樣一來,科研人員就能把更多心思放在重要的實驗環(huán)節(jié)和深入的研究上了。
柏恒科技深耕生命科學(xué)儀器多年,旗下的RePure系列——無論是靈活的單槽、高效的雙槽,還是“一機(jī)三用”的三槽基因擴(kuò)增儀,正是為了解放實驗室生產(chǎn)力而生。
下周二(3月3日)上午10:00,我們將帶來一場 《RePure全系列PCR專場直播》 。這一次帶你零距離了解這臺“實驗室多面手”究竟強在哪里。

直播期間將進(jìn)行多輪抽獎,獎品豐富多樣!我們準(zhǔn)備了 京東卡、肯德基代金券、瑞幸咖啡券,還有實驗室必備的計算器實用好禮。只要你來,就有機(jī)會把這些福利帶回家!
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文章揭示了一項新的研究成果:來自人類菱形家族1(RHBDF1)和80-kDa Ku抗原亞基(Ku80)相互作用的L1H9肽可以提高乳腺癌對化療和放療的敏感性。研究人員使用了RHBDF1拉伸實驗與液相色譜-質(zhì)譜分析(LC-MS/MS)和蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用模擬來證明Ku80是RHBDF1調(diào)節(jié)乳腺癌化療和放療耐受性的關(guān)鍵作用伴侶。此外,研究人員還發(fā)現(xiàn),RHBDF1 Ser105磷酸化是RHBDF1-Ku80相互作用的關(guān)鍵活性位點。基于這些發(fā)現(xiàn),研究人員設(shè)計了L1H9肽,并證明其可以增強乳腺癌細(xì)胞和小鼠腫瘤對多柔比星(DOX)、紫外線(UV)和電離輻射(IR)治療的敏感性。這項研究結(jié)果表明,L1H9肽可以作為一種輔助敏化劑,具有潛在的乳腺癌化療和放療價值,并可以通過超分子自組裝形成生物納米結(jié)構(gòu),以增強乳腺癌的化療和放療療效。這項研究結(jié)果為乳腺癌的治療提供了新的思路和方法,為乳腺癌患者提供了更好的治療選擇。

此篇高分文獻(xiàn)中使用的PCR儀正是杭州柏恒科技有限公司生產(chǎn)的梯度PCR儀。柏恒科技研發(fā)生產(chǎn)的RePure系列梯度PCR儀具備標(biāo)準(zhǔn)梯度、線性梯度、二維智能梯度、獨立6溫區(qū)多種溫控模式,可有效壓縮實驗前期的條件摸索時長。能為您科研之路提供極大助力。
杭州柏恒科技有限公司成立于2009年,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及服務(wù)于一體的國家高新技術(shù)企業(yè)。公司成立以來一直專注于分子生物實驗室設(shè)備,主營產(chǎn)品有實時熒光定量PCR儀,定性梯度PCR儀,超微量分光光度計,全自動核酸提取儀,酶標(biāo)儀及相關(guān)配套產(chǎn)品。
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遠(yuǎn)離城市喧囂,于竹林幽靜處,復(fù)盤2025,擘畫2026。思想的火花在山間碰撞,發(fā)展的藍(lán)圖在靜思中成形。這不僅僅是一次會議,更是一次對行業(yè)趨勢的深度洞察,一次對柏恒未來方向的集體定調(diào)。
“站得更高,才能看得更遠(yuǎn)。” 從莫干山巔帶回的,不僅是清新的空氣,更是清晰的方向與堅定的信心。
六日征程:淬煉專業(yè),凝聚合力
帶著領(lǐng)導(dǎo)層的前瞻部署與各部門的精密準(zhǔn)備,全體柏恒人開啟了為期六天的年終盛會。
第一、二日市場洞察:以數(shù)據(jù)說話,以趨勢導(dǎo)航
市場部用詳實的數(shù)據(jù)、深入的分析,復(fù)盤2025市場風(fēng)云。行業(yè)趨勢、用戶需求演變……每一個圖表背后,都是對市場脈搏的精準(zhǔn)把握。


這不僅是總結(jié),更是為2026年的市場攻勢,繪制精確的作戰(zhàn)地圖。
第三日能力躍升:產(chǎn)品、應(yīng)答與服務(wù)的三維鍛造
回歸價值本源,錘煉專業(yè)內(nèi)功。
第三日議程圍繞產(chǎn)品核心優(yōu)勢與市場關(guān)鍵環(huán)節(jié)展開深度研習(xí)。從產(chǎn)品性能的深度解析,到應(yīng)對市場需求的策略精研,再到服務(wù)體系的效能升華,我們旨在系統(tǒng)夯實從技術(shù)自信到市場卓越的全鏈條能力,讓專業(yè)力成為我們共同的語言和底氣。

“將專業(yè)內(nèi)化于心,方能將價值外化于行。” 這一整日的淬煉,極大地強化了團(tuán)隊從技術(shù)理解到市場應(yīng)對,再到服務(wù)保障的全鏈條專業(yè)功底,為2026年奠定了堅實基礎(chǔ)。
第四日實戰(zhàn)為王:產(chǎn)品深潛,銷售攻堅
這一日,理論真正落地為實戰(zhàn)力量。全體參訓(xùn)人員深入公司產(chǎn)品矩陣,在技術(shù)專家的指導(dǎo)下,親手操作每一款核心儀器設(shè)備。從基礎(chǔ)功能演示到高級應(yīng)用場景模擬,每個環(huán)節(jié)都力求精準(zhǔn)掌握。銷售團(tuán)隊身臨其境地體驗了從客戶需求分析、方案定制、產(chǎn)品演示、技術(shù)答疑到后續(xù)服務(wù)跟進(jìn)的全鏈條實戰(zhàn)。


只有真正懂產(chǎn)品,才能更好地服務(wù)客戶——這一天的深度實操,讓每位銷售人員都成為了可以獨當(dāng)一面的技術(shù)型銷售專家。
第五日前線與后盾的深度對話:銷售&研發(fā)思想碰撞會
這是每年最“火花四濺”的時刻。銷售一線將士帶著來自客戶最真實、最迫切的聲音歸來,與研發(fā)團(tuán)隊的“技術(shù)大咖”們圍坐一堂。從產(chǎn)品優(yōu)化建議到潛在需求挖掘,從技術(shù)瓶頸探討到創(chuàng)新靈感激發(fā)。


一次次提問,一輪輪辯論,最終凝聚成對下一代產(chǎn)品與服務(wù)的共識。我們堅信:最好的產(chǎn)品,誕生于市場與研發(fā)的無縫對話中。
第六日榮耀時刻:知識競逐,全體共聚,見證輝煌
上午全員知識競賽
產(chǎn)品、技術(shù)、市場、公司文化……一場別開生面的“腦力奧林匹克”,在趣味與競爭中,鞏固專業(yè),深化認(rèn)同。

下午年度全體會議暨表彰盛典
會議在莊嚴(yán)而熱烈的氣氛中開始。公司領(lǐng)導(dǎo)發(fā)表年度總結(jié)與未來戰(zhàn)略主旨講話,既肯定過往拼搏,更點燃新征程的激情。

隨后,聚光燈照亮舞臺,2025年度優(yōu)秀員工獎項逐一揭曉,掌聲與獎杯獻(xiàn)給每一位奮斗者的高光時刻。

年末的溫暖,不僅在于思想的碰撞與榮耀的共享,更在于一份實在的關(guān)懷。公司精心準(zhǔn)備的年貨,承載著對每一位柏恒人及家屬的誠摯感謝與新年祝福,愿這份心意,伴您溫暖歸家,喜迎新春。
晚上華彩之夜·宴遇未來
“舉杯敬過往,攜手赴新程”
當(dāng)晚,全體柏恒人移步年會晚宴現(xiàn)場。這不僅僅是一場宴會,更是對一年辛勤付出的犒賞,是對戰(zhàn)略共識的慶祝,也是對全新征程的壯行。我們將共同舉杯,為2025年的奮斗與收獲干杯,更為2026年從莫干山啟航的藍(lán)圖喝彩!




初心如磐,共赴山海
從莫干山的靜思謀篇,
到六天議程的充實淬煉,
柏恒科技2025年終全體會議,
不僅是一場儀式,
更是一次力量的凝聚、一次初心的重溫。
我們復(fù)盤過往,深知每一份成績的來之不易;
我們謀劃未來,清晰每一步前進(jìn)的路徑所在。
務(wù)實 求真 創(chuàng)造 共享
這些刻在柏恒骨子里的基因,
在本次大會中再次迸發(fā)、融合、升華。
2025,我們并肩走過,收獲滿滿;
2026,新篇已然開啟,征程壯闊。
全體柏恒人,已蓄滿能量,整裝待發(fā)!
讓我們秉持從莫干山帶回的遠(yuǎn)見與決心,
攜手客戶與伙伴,共赴下一段卓越旅程!
]]>然而,通過一種稱為多重qPCR(Multiplex qPCR)的方法,可以進(jìn)一步提升實時PCR的效率。多重qPCR允許在同一個反應(yīng)孔中同時擴(kuò)增并檢測多個相互獨立的靶標(biāo),從而在更少的反應(yīng)次數(shù)中獲得更多數(shù)據(jù),同時提高試劑利用率并改善實驗重復(fù)性。
無論是進(jìn)行基因表達(dá)分析還是病原體檢測,多重qPCR都能有效簡化實驗流程。從單重到多重:工作原理。
一個典型的實時PCR實驗通常包含:一對引物
在使用染料法或TaqMan
探針法時,還包括一個帶有熒光標(biāo)記的探針,在單重 qPCR實驗中,每個反應(yīng)孔只擴(kuò)增一個檢測項目。
在多重qPCR中,則可在同一個反應(yīng)孔中同時擴(kuò)增兩個或多個靶標(biāo),每個靶標(biāo)通過帶有不同熒光染料的探針進(jìn)行區(qū)分。
在現(xiàn)有的化學(xué)體系中,TaqMan探針法非常適合多重qPCR,因為:探針本身具有高度特異性,每個探針對應(yīng)獨立的熒光信號。
這種“雙重優(yōu)勢”使研究人員能夠在一次反應(yīng)中擴(kuò)增多個檢測項目,并分別對每個靶標(biāo)進(jìn)行準(zhǔn)確檢測。
為什么選擇多重 qPCR?
與單重qPCR相比,多重qPCR具有顯著優(yōu)勢:更高的通量,每孔檢測更多靶標(biāo),提高整塊反應(yīng)板的檢測效率,更低的試劑和樣本消耗,更高效地利用昂貴試劑和有限的生物樣本。
更高的精密度與可靠性,同孔內(nèi)的內(nèi)參對實驗波動進(jìn)行歸一化更高的數(shù)據(jù)可信度,與單重qPCR不同,所有靶標(biāo)和內(nèi)控在同一反應(yīng)孔中完成,更具可比性通常,從雙重qPCR(Duplex)開始是一個現(xiàn)實可行的第一步。隨著技術(shù)發(fā)展,通過在單個反應(yīng)中結(jié)合3個或更多靶標(biāo),多重qPCR的優(yōu)勢將進(jìn)一步放大。在Thermo Fisher Scientific提供的先進(jìn)工具、服務(wù)和產(chǎn)品支持下,高階多重qPCR(最多6個靶標(biāo))已不再遙不可及。
什么時候最適合使用多重qPCR?
在以下情況下,多重qPCR的價值尤為突出:需要對大量樣本使用相同的一組檢測項目。
對數(shù)據(jù)質(zhì)量和質(zhì)量控制要求較高,樣本量有限或樣本十分珍貴,如果你的項目需要檢測的靶標(biāo)數(shù)量很多(例如超過12個),那么使用實時PCR芯片陣列(qPCR Array)可能會更加高效。
隨著多重反應(yīng)中靶標(biāo)數(shù)量增加(3–6 個),實驗設(shè)計的復(fù)雜性也會顯著提升。此時,一些技術(shù)應(yīng)用科學(xué)家(TAS)和現(xiàn)場應(yīng)用科學(xué)家(FAS)可提供專業(yè)指導(dǎo)。
如何設(shè)計一個成功的多重qPCR實驗?
成功的多重qPCR流程需要合理的實驗設(shè)計與充分的測試,主要包括以下幾個方面:
選擇兼容的檢測項目,首先確定你希望組合的檢測項目。可實現(xiàn)的多重數(shù)量取決于儀器的光學(xué)檢測通道數(shù)。例如:如果儀器具備6個檢測通道,理論上最多可同時檢測 6個靶標(biāo)。
可使用qPCR Assay Design Hub中的 Multiplexing Support Request Tool 檢查檢測項目的兼容性。多重支持團(tuán)隊還可提供免費的計算機(jī)模擬分析,以識別潛在的引物或探針相互干擾問題。
選擇合適的熒光染料
合理的染料選擇有助于實現(xiàn)清晰的光譜區(qū)分。
推薦使用的染料包括:FAM、VIC ROX、Cy5、Cy5.5、CY3大多數(shù)Applied Biosystems
試劑都包含被動參比染料 ROX
,在多重qPCR中尤為有益。
柏恒科技Q9600系列無需ROX通道可進(jìn)行多重實驗可自由選擇相應(yīng)的染料,無需要進(jìn)行染料校準(zhǔn)。
引物濃度優(yōu)
在單重TaqMan實驗中,通常推薦使用統(tǒng)一的引物濃度(900 nM)。
但在多重反應(yīng)中,如果仍使用該濃度,可能會導(dǎo)致:高豐度靶標(biāo)迅速擴(kuò)增。
Taq DNA聚合酶被“耗盡”或飽和抑制低豐度靶標(biāo)的擴(kuò)增為避免這種情況,可對某些檢測項目采用降低引物濃度的策略。
研究人員應(yīng)根據(jù)各靶標(biāo)的預(yù)期豐度,決定哪些檢測項目需要進(jìn)行引物限制。原理說明:
普通條件下,高豐度靶標(biāo)擴(kuò)增至聚合酶飽和后進(jìn)入線性期低豐度靶標(biāo)也被迫進(jìn)入線性期,Ct值不準(zhǔn)確甚至無法檢測,通過引物限制,使擴(kuò)增因引物耗盡而非聚合酶飽和進(jìn)入線性期,從而保證低豐度靶標(biāo)仍處于指數(shù)擴(kuò)增階段 提供:VIC標(biāo)記、引物限制(PL)格式的基因表達(dá)檢測,定制 TaqMan
基因表達(dá)檢測特殊寡核苷酸合成服務(wù),可選擇不同染料與PL格式,放大規(guī)模前的性能測試在正式應(yīng)用多重qPCR 之前,必須對其性能進(jìn)行驗證。
更嚴(yán)格的方法:混合標(biāo)準(zhǔn)曲線將一個靶標(biāo)進(jìn)行系列梯度稀釋同時加入固定量的第二個靶標(biāo)。在實時PCR中擴(kuò)增混合樣本。理想情況下,兩個靶標(biāo)在整個檢測范圍內(nèi)都應(yīng)保持良好的線性關(guān)系對于三重或更高階多重反應(yīng),需要測試多組靶標(biāo)組合。
較簡化的方法:對同一批樣本分別進(jìn)行單重和多重擴(kuò)增比較兩種結(jié)果的一致性將多重檢測整合為單管試劑,如果多重qPCR 的性能驗證結(jié)果令人滿意,可使用特殊寡核苷酸將所有檢測項目預(yù)混為單管形式。
其優(yōu)勢包括:簡化實驗配制流程,確保引物和探針比例一致,提高實驗重復(fù)性。
]]>雙十一專場應(yīng)勢而來!
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Real-Time PCR
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Thermal Cycler
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僅需微量樣本,即可快速、準(zhǔn)確地完成核酸和蛋白的濃度及純度檢測。完美適配珍貴樣本,有效節(jié)約實驗成本。
BGMR-1000
強大的功能與靈活的檢測模式,適用于ELISA、細(xì)胞活力、蛋白定量等多種應(yīng)用。自動化操作,輕松應(yīng)對高通量篩選,解放您的雙手。
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高效、穩(wěn)定、防污染,提供高質(zhì)量的核酸提取解決方案。標(biāo)準(zhǔn)化流程保證結(jié)果的一致性,讓您從繁瑣的重復(fù)操作中解脫,專注于更重要的數(shù)據(jù)分析。
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即日起至2025年11月13日 17:00
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]]>下面小編就來分享一下自己當(dāng)初的一些經(jīng)驗心得,僅代表個人看法。
先說體系配置(各組分分開,非預(yù)混液)。配置前先計算好所需要的各組分體積,統(tǒng)一配置好后再進(jìn)行分裝。有的同學(xué)可能會心疼試劑,獨愛單孔配置方式……但對于實驗來說,一次即可順利獲取有效結(jié)果才是最大的節(jié)約。在體系的配置時需注意一下各組分的添加順序:先加ddH2O,其余組分再按體積大小依次加入。排液時,吸頭扎入液面以下排液,排出液體后嚴(yán)禁原處反復(fù)吸打潤洗槍頭(引物、酶、模板尤其需要注意)。吸頭有一定的吸附性,液體被排出后,如在原處潤洗組分會被反吸回吸頭,經(jīng)過三五次的潤洗可能會使目標(biāo)組分有嚴(yán)重的損失。如果想將吸頭內(nèi)的組分充分轉(zhuǎn)移,換個位置去潤洗吸頭。體系混勻也需注意,可以用合適量程的移液器緩慢吹打5-10次,也可以緩慢上下顛倒混勻;如果需要用斡旋振蕩器混勻的話,轉(zhuǎn)速盡量控制在600rpm以下,轉(zhuǎn)速過快的話對酶的損傷較大,低拷貝模板的曲線是否起跳差異會比較明顯。體系分裝到pcr反應(yīng)管時,移液器保持“吸一打一”的操作,不易生成氣泡。
再說實驗環(huán)境。老生常談的要在超凈工作臺內(nèi)配置反應(yīng)體系,生物安全柜內(nèi)添加模板。超凈臺內(nèi),按照常規(guī)操作不會有太大問題;生物安全柜可是氣溶膠污染的重災(zāi)區(qū)。生物安全柜內(nèi)氣溶膠主要來源于加樣后的棄吸頭,生物安全柜內(nèi)以循環(huán)風(fēng)為主,棄吸頭內(nèi)的殘留模板很容易會隨循環(huán)風(fēng)彌漫整個安全柜的內(nèi)環(huán)境,所以每次實驗完都需要及時把棄吸頭打包好取出安全柜。尤其遇到中午沒有完成整個實驗下午還要繼續(xù)爆肝的情況,一定要把垃圾桶內(nèi)的棄槍頭清理干凈,如果沒有人使用的話就擦拭后進(jìn)行紫外照射。實驗結(jié)束后的臺面清理及紫外消殺均屬基操,但需切實落實到位。
最后分享一下復(fù)孔實驗如何操作可以提高曲線的成束性。配置反應(yīng)復(fù)孔時,可以參照統(tǒng)一配置體系的操作,將所有反應(yīng)孔的模板和體系混和好再逐孔分裝。這樣可以有效降低跳孔的風(fēng)險。如果是低拷貝擴(kuò)增(Ct值33以后曲線起跳),就不推薦模板混入反應(yīng)體系再分裝了,此時還是老老實實的逐孔加入模板更為穩(wěn)妥(泊松分布影響明顯)。
此時是不是覺得自己強的可怕,迫不及待的想要實驗一把?先別急,工欲善其事,必先利其器。柏恒科技專注PCR儀16年,可為您提供各類梯度PCR儀及qPCR儀,助力您的研究!

一.儀器外部清潔
1.用潔凈毛巾或紙巾擦拭整機(jī)的外殼,將儀器挪開原先的位置,清理儀器下面的桌面的灰塵及細(xì)小的雜物,以免桌面上積攢過多導(dǎo)致污染頻出 。
2.檢查儀器進(jìn)風(fēng)口以及出風(fēng)口是有遮擋或灰塵積攢,以免通風(fēng)口被灰塵、纖維等雜物堵塞而造成散熱不好,從而影響儀器升降溫速度和溫控精準(zhǔn)度,造成實驗效果不理想。
3.儀器周圍需要留出20-30厘米空間以保證良好的通風(fēng)散熱,具體要求可參見儀器說明書。?

二.樣品槽清潔
1.檢查PCR儀樣品槽是否潔凈如有污染,可用蘸有75%的棉簽擦拭樣品孔,再在25℃下運行2-5min,以蒸干槽內(nèi)的酒精溶液。定期清潔樣品槽,建議半年1次。
2.若是定量PCR儀,樣品孔中若被帶有熒光染料的樣品溶液污染,會影響實際樣品的檢測結(jié)果,所以更需要保證樣品槽的潔凈,建議2-3個月一次。 ? ?

三.熱蓋清潔
1.檢查熱蓋是否左右晃動,熱蓋能夠卡緊扣好,以保證程序運行過程中樣品沒有蒸發(fā)現(xiàn)象。
2.PCR管蓋上的記號筆標(biāo)記容易在熱蓋上留下印漬,可定期用蘸有75%酒精的柔軟潔凈布進(jìn)行擦拭,并將熱蓋升溫至99℃保溫3-5min,以去除酒精殘留。

四.測溫
1.樣品槽溫度的均一性和準(zhǔn)確性關(guān)乎實驗結(jié)果的好壞,建議聯(lián)系廠家或售后由專業(yè)的售后工程師定期對儀器進(jìn)行溫度測定及校準(zhǔn),以保證儀器溫控性能正常(尤其是使用3年以上的儀器)。
2.熒光定量pcr儀使用注意事項 ? ?
避免腐蝕性液體接觸樣品槽,以免樣品槽表面被腐蝕,造成樣品加熱不均勻。
3.避免PCR儀與冰箱等大功率儀器共用一個電源接口,大功率儀器的電流波動會導(dǎo)致PCR儀的運行不穩(wěn)定,甚至重啟。若是定量PCR儀,會影響收集到的熒光信號強度,造成擴(kuò)增曲線的波動。
4.儀器在運行過程中,禁止強行切斷電源來結(jié)束程序(突遇停電等意外除外),因為電源切斷后,風(fēng)扇強制停止,導(dǎo)致儀器內(nèi)部元器件散熱不順暢,影響元器件使用壽命。
5.如果發(fā)現(xiàn)儀器降溫速度明顯比正常狀態(tài)的慢,儀器發(fā)燙,或者溫度下降達(dá)不到設(shè)定的溫度,請檢查進(jìn)風(fēng)口和出風(fēng)口是否有異物堵塞。
6.若采用PCR單管做實驗而且樣品量比較少時,為保證熱蓋平整壓在所有樣品管上,建議在樣品槽四個角放置4個同類型的空管。
7. PCR反應(yīng)最后低溫保存請設(shè)置為:16℃, (切忌4℃長時間保存,避免儀器過度耗損)。